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oncologia
libbs farmaceutica ltda
docelibbs 20mg/1ml injetável 1 frasco-ampola 1ml
CÓDIGO
001102
EAN
7896094209411
PESO
0.300
docelibbs 20mg/1ml injetável 1 frasco-ampola 1ml
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Referência:
001102
Marca:
libbs farmaceutica ltda
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Informações do produto
DOCELIBBS: PARA QUE É INDICADO?
C⮣er de mama:
- C⮣er de mama adjuvante em associa眣o com doxorrubicina e ciclofosfamida é ©ndicado para o tratamento adjuvante (apó³ ¡ cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl, com linfonodo positivo (cujas c鬵las cancerosas já ¡tingiram os linfonodos). Em associa眣o com doxorrubicina e ciclofosfamida é ©ndicado para o tratamento adjuvante (apó³ ¡ cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl, linfonodo-negativo (cujas c鬵las cancerosas ainda n㯠atingiram os linfonodos) e que tenham um ou mais fatores de alto risco, tais como: tamanho do tumor > 2 cm, idade < 35 anos, status de receptor hormonal negativo, tumor grau 2 ou 3.
A doxorrubicina e ciclofosfamida seguida de Docelibbs em associa眣o com trastuzumabe (AC-TH) é ©ndicado para o tratamento adjuvante (apó³ ¡ cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl cujos tumores superexpressam o receptor tipo 2 do fator de crescimento epidé²ico humano (HER2).
Docelibbs em associa眣o com trastuzumabe e carboplatina (TCH) é ©ndicado para o tratamento adjuvante (apó³ ¡ cirurgia) de pacientes com c⮣er de mama operᶥl cujos tumores superexpressam HER2.
- C⮣er de mama metastᴩco:
Em associa眣o com doxorrubicina é ©ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama localmente avan硤o ou com metá³´ase (tumor espalhado para outras partes do corpo) que n㯠receberam quimioterapia anterior para esta condi眣o.
Em monoterapia é ©ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama localmente avan硤o ou com metá³´ase apó³ ¦alha de terapia citot󸩣a. Quimioterapia anterior deve ter inclu� a administra眣o de antraciclina ou agente alquilante.
Em associa眣o com capecitabina é ©ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama localmente avan硤o ou com metá³´ase apó³ ¦alha de quimioterapia citot󸩣a. Terapia anterior deve ter inclu� a administra眣o de antraciclina.
Em associa眣o com trastuzumabe é ©ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de mama com metá³´ase cujos tumores superexpressam o receptor tipo 2 do fator de crescimento epidé²ico humano (HER2) e que anteriormente n㯠receberam quimioterapia para doenç¡ com metá³´ase.
- C⮣er de pulm㯠de nã¯pequenas c鬵las: tratamento de pacientes com c⮣er de pulm㯠de nã¯pequenas c鬵las localmente avan硤o ou com metá³´ase, mesmo apó³ ¦alha de quimioterapia anterior. Em associa眣o com cisplatina é ©ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de pulm㯠de n㯠pequenas c鬵las nã¯operᶥl, localmente avan硤o ou com metá³´ase que n㯠tenham recebido previamente quimioterapia para esta condi眣o.
- C⮣er de ovᲩo: tratamento de tumor maligno metastá´©co de ovᲩo apó³ ¦alha de quimioterapia de primeira linha ou subsequente.
- C⮣er de pró³´¡ta: em associa眣o com prednisona ou prednisolona é ©ndicado para o tratamento de pacientes com c⮣er de pró³´¡ta com metá³´ase resistente à £astra眣o. Em combina眣o com terapia de priva眣o androgꮩca (ADT), com ou sem prednisona ou prednisolona, é ©ndicado para o tratamento em pacientes com c⮣er de pró³´¡ta metastá´©co horm��-sens�l.
- Adenocarcinoma gá³´rico (no est��o): em associa眣o com cisplatina e fluoruracila é ©ndicado para o tratamento de pacientes com tumor maligno avan硤o no est��o, incluindo a jun眣o gastroesof᧩ca (regi㯠que une est��o e es��o), que n㯠receberam quimioterapia anterior para a doenç¡ avan硤a.
- C⮣er de cabeç¡ e pesco篺 em associa眣o com cisplatina e fluoruracila é ©ndicado para o tratamento de indu眣o de pacientes com tumor maligno de c鬵las escamosas de cabeç¡ e pescoç¯ localmente avan硤o na cavidade oral, orofaringe, hipofaringe e laringe.
QUANDO NÃ DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com hist󲩡 de rea眵es al鲧icas severas ao docetaxel ou ao polissorbato 80; pacientes com contagem do número de neutr󦩬os (quantidade de um certo tipo de c鬵las brancas do sangue) <1.500 c鬵las/mm3; quando houver contraindica眵es a outros fá²acos, estas també s㯠aplicadas quando associados com Docelibbs; pacientes pediá´²icos; gestantes; pacientes com redu眣o severa da fun眣o do f�do.
Uso intravenoso
Uso adulto
PRINCÍIO ATIVO: Docetaxel.
RMS: 1.0033.0121.003-9
CÓ„ BARRAS: 7896094209411
FABRICANTE: Libbs.
VENDA SOB PRESCRIǜà MɄICA
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